就诊程序
重点科室
寻医问药
伍妘
医生名称：伍妘
所在科室：神经内科
专家职称：副主任医师
专家专长：小儿神经系统免疫性疾病、癫痫、神经肌肉病、脑性瘫痪、小儿神经系统常见病。
门诊时间：
专家介绍：
1997年毕业于首都医科大学儿科系,2002年获首都医科大学儿科系硕士学位，2008年获首都医科大学儿科系博士学位。从事儿内科及小儿神经的临床医疗、教学、科研工作17年, 积累了丰富的临床实践经验，在核心期刊发表10余篇论著，其中第一作者SCI期刊收录论文3篇，累计影响因子超过5。2003-2007年参加“Acupuncture as the complementary therapy for cerebral palsy children ”临床科研项目(Y410503)。曾参与多部书籍的编写和翻译工作，如《儿科疑难病例临床荟萃》、《当代医学新理论新技术》等，参与多发性硬化等章节编写。于2011年发表《儿童常染色体显性遗传Emery-Dreifuss 肌营养不良症1 例并文献复习》为国内首次报道EMD基因变异。于2013年作为项目负责人获国家自然科学基金科学部主任基金资助，项目名称：儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECT)患儿语言功能磁共振网络连接研究，项目号81341041.主攻方向：小儿神经系统免疫性疾病、癫痫、神经肌肉病、脑性瘫痪等。
1997年毕业于首都医科大学儿科系,2002年获首都医科大学儿科系硕士学位，2008年获首都医科大学儿科系博士学位。从事儿内科及小儿神经的临床医疗、教学、科研工作17年, 积累了丰富的临床实践经验，在核心期刊发表10余篇论著，其中第一作者SCI期刊收录论文3篇，累计影响因子超过5。2003-2007年参加“Acupuncture as the complementary therapy for cerebral palsy children ”临床科研项目(Y410503)。曾参与多部书籍的编写和翻译工作，如《儿科疑难病例临床荟萃》、《当代医学新理论新技术》等，参与多发性硬化等章节编写。于2011年发表《儿童常染色体显性遗传Emery-Dreifuss 肌营养不良症1 例并文献复习》为国内首次报道EMD基因变异。于2013年作为项目负责人获国家自然科学基金科学部主任基金资助，项目名称：儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECT)患儿语言功能磁共振网络连接研究，项目号81341041.主攻方向：小儿神经系统免疫性疾病、癫痫、神经肌肉病、脑性瘫痪等。